بررسی جهش های ژنتیکی در کدون های ۵۷ و ۵۸ ژن دهیدروفولات ردوکتاز پلاسمودیوم ویواکس

نویسندگان

عباس شهبازی

a. shahbazi جلال زمان

j. zaman دکتر محمد اصغرزاده

m. asgharzadeh عادل اسپوتین

a. spotin سجاد جدی

چکیده

مقدمه: استفاده از سولفادوکسین و پیریمتامین (sp) برای درمان مالاریا ویواکس به دلیل حساسیت این انگل به داروی کلروکین در بسیاری از مناطق مالاریاخیز رایج نیست، اما ایزوله های پلاسمودیوم ویواکس (p.vivax) به دلیل عفونتهای مختلط با پلاسمودیوم فالسیپاروم در مواجه با sp قرار گرفته اند و این امر باعث ظهور جهش هایی در ژن پلاسمودیوم ویواکس دی هیدرو فولات ردوکتاز(pvdhfr) شده است. همانطور که پلاسمودیوم ویواکس، شایع ترین گونه از انگل مالاریا انسانی در ایران است، پایش مقاومت دارویی انگل در مقابل این دارو امری ضروری خواهد بود. روش کار: در این مطالعه، 50 نمونه خون از بیماران علامت دار از چهار منطقه جغرافیایی مجزا، از جنوب شرق ایران جمع آوری شدند. جهش های نقطه ای در کدونهای 57 و 58 ژن pvdhfr با روش pcr-rflp تشخیص داده شدند. نتایج: در موقعیت کدون 58r ژن pvdhfr ، 12% از نمونه ها دارای جهش بودند ولی در موقعیت کدون f57 این ژن جهشی در نمونه ها یافت نشد و در همه نمونه های مورد آنالیز، جهش در کدونهای 57 و 58 به صورت توأم مشاهده نشد. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که انگل پلاسمودیوم ویواکس در ایران تحت فشار ناشی ازsp قرار گرفته است و سطح حساسیت انگل بهsp در حال کاهش است که این امر می تواند باعث ظهور جهش های مؤثر در افزایش مقاومت دارویی شود. بنابراین این واقعیت باید در توسعه برنامه کنترل مالاریا در نظر گرفته شده است.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

تنوع ژنتیکی ژن دی هیدرو پتروات سنتاز پلاسمودیوم ویواکس در استان هرمزگان

سابقه و هدف: مالاریا مهم‌ترین بیماری انگلی در جهان است و در مناطق مالاریا خیز جدی‌ترین خطر برای سلامتی انسان محسوب می‌شود. هدف از این مطالعه، بررسی پلی‌مورفیسم ژن دی هیدرو پتروات سنتاز پلاسمودیوم ویواکسPvdhps)) در استان هرمزگان و بررسی وجود موتاسیون در کدون‌های 382، 383، 512، 553 و 585 بود که در ارتباط با بروز مقاومت پلاسمودیوم ویواکس به سولفادوکسین هستند. روش بررسی: 118 ایزوله پلاسمودیوم وی...

متن کامل

ایجاد بانک ذخیره ایزوله های مختلف پلاسمودیوم های فالسیپاروم و ویواکس جمع آوری شده از بیماران مبتلا به مالاریا به منظور بررسی های ژنتیکی و زیستی

Background and Aim: Considering the ongoing national malaria elimination program in Iran, establishing a bank of human Plasmodium genes and proteins can be very useful for research purposes. This study was conducted to collect some of the native isolates of human Plasmodia from endemic areas in the country. Materials and Methods: A 2ml vein-punctured blood sample was prepared from each confi...

متن کامل

فراوانی و توزیع گونه های پلاسمودیوم ویواکس و پلاسمودیوم فالسیپارم و میزان پارازیتمی در مبتلایان به مالاریا

Background and Aim: Malaria is still one of the major health problems in comparison with any other parasitic disease in Iran with considerable economic and mortality consequences. Sistan-and-Baluchestan, Hormozgan and Kerman are the most affected provinces in the country approximately 96% of the cases are reported from these three provinces. The aim of this study was to determine the frequency,...

متن کامل

پایش حساسیت پلاسمودیوم ویواکس و پلاسمودیوم فالسیپارم به داروی کلروکین در شهرستان بندرعباس، استان هرمزگان

Normal 0 false false false EN-GB X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 !mso]> st1":*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tst...

متن کامل

بررسی ژنتیکی 45 شجره بزرگ ناشنوایی و تعیین فراوانی جهش های ژن کانکسین26 (GJB2) در استان چهارمحال و بختیاری

چکیده: زمینه و هدف: ناشنوایی شایع ترین اختلال حسی - عصبی در انسان می باشد. علیرغم اینکه ژن های مختلفی در ایجاد ناشنوایی نقش دارند اما بیشترین جهش ها در بسیاری از جوامع در ژن کانکسین 26 (GJB2) گزارش شد. لذا این مطالعه با هدف بررسی اپیدمیولوژی ژنتیک و فراوانی جهش های ژن GJB2 در 45 شجره بزرگ ناشنوایی استان چهارمحال و بختیاری در سال 1387 انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی ژنتیکی، 45 شجره ...

متن کامل

بررسی جهش های نادر ژن بتاگلوبین در شمال غرب کشور

Introduction: Recent molecular studies on Iranian β-thalassemia genes revealed the presence of eight common mutations associated with thalassemia. Although these mutations are frequent, there are other rare and unknown mutations that can create large problems in designing preventive programs. We detected and explained the common mutations in north-western Iran previously and detection of the ra...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
hormozgan medical journal

جلد ۱۷، شماره ۵، صفحات ۳۷۵-۳۸۳

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023